由三種填料裝填而成，多位點吸附雜質(zhì)，填料量配比經(jīng)過優(yōu)化。

 

　　適合于復(fù)雜基質(zhì)效應(yīng)的去除，不會對農(nóng)藥形成死吸附。

 

　　方法操作方便，方法適用性好，可實現(xiàn)復(fù)雜基質(zhì)的多農(nóng)殘同時檢測。

 

　　茶葉農(nóng)殘檢測專用小柱的檢測方法：

　　茶葉中農(nóng)藥的檢測主要包括以下步驟：粉樣、萃取、凈化、濃縮定容、儀器測定。

 

　　萃取溶劑的選擇?？紤]到目標(biāo)物的極性、相似相溶原理以及萃取小柱的類型。

 

　　由于茶葉樣品的組成較為復(fù)雜，因此經(jīng)過提取后仍需進行凈化處理。在凈化過程中，固相萃取因其有機溶劑使用量少、操作方便等優(yōu)點成為萃取凈化過程中常用的前處理方法，但無論萃取模式如何變化，柱填料才是萃取的核心。通常使用的柱填料有C18、Carb-NH2、弗羅里硅土，N-丙基乙二胺。C18：主要的作用是吸附非極性化合物；Carb-NH2柱：Carb可除平面結(jié)構(gòu)和色素，NH2除脂肪和一些極性較強的雜質(zhì)；弗羅里硅土：用于正相吸附，可除油脂和極性強的雜質(zhì)但不能除色素；PSA柱：可除極性較強的雜質(zhì)，作用同氨基。

 

　　氮吹濃縮定容，上機測定。

 

　　其它測定茶葉中農(nóng)藥殘留的方法，如頂空固相微萃取結(jié)合同位素稀釋質(zhì)譜法，固相萃取和色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，提取—氣相色譜質(zhì)譜法。